岗位职责
1、贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规和行政规章，发现问题及时汇报；
2、负责首营企业和首营品种的质量审核；
3、CMS系统经销商、供应商和产品资质管理；
4、CMS采购首营、销售首营的录入工作；
5、建立公司经营的医疗器械质量档案；
6、负责不良事件报告及质量信息的收集、传递、反馈、报告和整理汇总。
岗位要求
1、本科及以上学历，1年以上质量管理工作经验；
2、药学、检验学等相关专业；
3、熟悉GSP法律法规，具备较好的质量管理理论知识；
4、熟悉医疗器械产品知识。