1. 负责国内外新研制药品的文献资料收集与整理。
2. 负责药物临床试验项目的医学资料编辑工作。
任职要求：
1. 学历要求：硕士及以上学历。
2. 专业要求：临床医学、药学专业，肿瘤临床相关专业。
3. 工作经验：在制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验。
4. 具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力。
5. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
6. 熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状。
7. 能独立查阅有关文献资料撰写报告。