1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3.协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4.在研究者授权下协助研究者填写CRF或eCRF(需要进行医学判断的除外);5.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7.协助研究者配合CRA的访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;8.对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理、受试者访视通知、实验室检查安排、结果获取及录入等;9.协助研究者进行试验管理,包括协调伦理资料递交、研究协议签署、受试者招募与初筛等支持工作,协助监查员进行例行访视,启动会议,研究者会议的会务安排协助等。任职要求:1.医学、护理学、药学相关专业,大专及以上学历;2. 1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;6.能承受压力,能独立思考和解决问题;7.观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。