工作职责:
1、负责在研新药项目相关的文献检索工作；
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；
3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等；
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据；
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职资格:
1、学历及专业：药理学、毒理学相关专业，硕士以上学历；
2、工作经验/行业经验/本岗位经验：硕士3年以上，博士1年以上药效学实验、毒理学预实验经验，有独立项目管理经验者优先；
3、技能：熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药相关资料及相关综述资料的撰写工作；具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；具有良好的文献调研能力与翻译能力；
4、其他：英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。