岗位职责：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估；
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展；
4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。

任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业硕士或以上学历；
2、2年以上相关工作经验，具有临床医生工作经验优先；
3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力，工作效率高。