岗位职责
1、负责部门遵循GLP、GCP、GCLP等规范的试验/临床样本分析试验的质量保证工作；
2、定期开展设施检查，制定设施检查计划，检查研究机构的运行管理状况，以确认研究机构的工作按照GLP、GCP、GCLP等规范的要求进行；
3、及时向分析项目负责人、部门负责人、机构负责人/机构管理层书面报告检查发现的问题和提出建议，并跟踪检查，核实整改结果；
4、审核相应的标准操作规程，并参与标准操作规程的制定和修改；
5、参与部门仪器设备和计算机化系统的验证方案、实施过程及验证报告的审查；
6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求
1、医学、药学、分子生物学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2、较好的英文读写能力，通过大学英语四级考试者优先考虑；
3、具备良好的沟通协调能力，原则性强。