岗位职责
1、熟悉GMP、药典及ICH系列法规对质量控制的基本要求；
2、熟悉流式、Q-PCR、免疫荧光、ELISA、理化等检测并能独立完成实验记录和报告的撰写；
3、熟悉药典方法的无菌检测、支原体检测、内毒素方法学适用性确认及检测，并能独立完成实验记录和报告的撰写；
4、有过细胞类人源种属特异性病毒检测、体外软琼脂克隆形成、端粒酶活性分析、细胞周期等检测经验者优先考虑；
5、熟悉质量检测数据的分析与复核；
任职要求
1、本科以上学历，条件优秀者可放宽到大专以上学历；
2、要求工作积极认真、严谨细致。