岗位职责：
1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3. 核查病例观察表（CRF）、病历等临床文件中数据的合规性、准确性和完整性；
4. 发放和回收器械及临床试验的相关资料；
5. 指导各中心临床试验配合人员进行临床数据收集及记录；
6. 在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。

任职资格：
1.2~3年医疗器械CRA/CRC经验,做过完整项目优先，无源植入物/骨科项目经验优先；
2.医药相关专业本科及以上学历；
3.能接受经常出差；
4.良好的沟通和组织协调能力；
5.熟练使用计算机办公软件。