【工作内容】
- 协助临床试验项目的启动、执行和关闭，确保所有活动按照计划进行。
- 收集和整理研究数据，确保数据的准确性和完整性。
- 管理临床试验相关的文件和记录，包括但不限于病例报告表、知情同意书等。
- 协调与研究机构、医院和相关方之间的沟通，以确保项目顺利进行。
- 执行研究方案中规定的各项操作，包括但不限于药物管理和患者访问。
- 监督和报告研究现场的安全和不良事件。
- 协助团队制作相关PPT
- 简单的数据分析

【任职要求】
- 具有医学、护理、生物科学等相关专业背景者优先。
- 对临床研究流程有基本了解，熟悉GCP（药品临床试验质量管理规范）。
- 良好的组织协调能力和沟通技巧，能与多学科团队有效合作。
- 熟练使用办公软件和数据库管理工具。
- 具备良好的时间管理和优先级排序能力，能在压力下保持高效的工作状态。
- 拥有良好的英语读写能力，能够处理英文文献和资料。
- 具备良好的团队精神和服务意识，能够在跨文化环境中工作。