职位描述：
1、负责现场产品的放行；
2、负责公司文件的审核；
3、负责产品相关的验证、偏差、不合格的处理；
4、负责产品退货品的处理；
5、负责投诉问题的数据收集、组织原因分析，CAPA完成效果跟踪、参与投诉回复函的编写；
6、负责产品的数据分析和质量评价；
7、 负责产品工艺纪律检查和问题纠正跟踪。
任职资格：
1、高分子、制药、食品相关专业，大专及以上学历；
2、2-3年以上，药厂、医疗器械行业工作经验；
3、接受过GMP、质量管理体系相关培训；
4、具备质量检验、文件管理、项目管理方面的技能。