助理工艺研究员1、完成实验,包括原料药的合成、制剂的生产;完成实验记录和实验报告;2、在上级指导下完成整体项目的设计开发,完成实验方案设计、处方开发、工艺开发等整体工作。助理分析研究员1、完成实验,包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证、技术转移等,出具相应的检验报告;2、在上级指导下完成整体项目的开发,完成实验方案设计和验证报告等整体工作。实验员1、完成实验,包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证等,及时处理并分析数据,出具相应的检验报告;2、在上级指导下完成整体项目的开发,完成实验方案设计和验证报告等整体工作。助理研究员1、完成实验,包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证等,出具相应的检验报告;2、在上级指导下完成整体项目的开发,完成实验方案设计和验证报告等整体工作,部分项目资料撰写,审核原始记录与申报资料符合申报要求、核对申报图谱真实、合理、可以溯源。工艺研究员1、在工艺经理指导下从事放射性药品工艺研究工作;2、按照工艺经理设计的放射性药品合成实验方案开展实验,参与相关放射性药品的小试、中试研究开发,能够自主完成实验操作,完成实验记录及报告;3、参与撰写工艺研究相关申报资料,协助领导完成现场核查工作;药学研究相关文献资料的查询。药理毒理研究员1、完成实验,包括药效药代等相关研究;完成实验记录和实验报告;2、在研项目药理毒理相关文献资料收集,整理,翻译,总结成文。专业要求:放射性药物化学核技术与应用药物化学分析化学药物分析药学化学药理