岗位描述：
1、药品注册资料编写与审核、注册检验跟进、审评审批跟进等；
2、药品注册相关的政策法规和技术要求的咨询、传达及解读；
3、产品引进、开发过程中与注册相关的技术支持等。

任职要求：
1、药学相关专业，硕士及以上学历；
2、1年及以上药品注册经验，熟悉药品注册申报流程及相关技术法规要求；
3、具有药品研发、质量或生产等相关经验者优先；
4、英语听说读写水平良好；
5、沟通能力良好，易于合作。