1. 制定临床方案：完成具体实施的临床试验方案的所有要求及细节的具体落地，形成各方都能认可及遵照执行的方案。调和申办方，研究者，监查方，研究护士，检测单位等各方的考虑关注点，对预算，周期，成功率，可操作性，安全风险等综合考虑；2. 临床试验辅助性文件的制定：起草或修订研究者手册、病历报告表、知情同意书、临床总结报告等试验相关文件；3. 负责医学监查：负责医学监查计划的制定，安排医学监查的实施；4. 根据临床试验结果及文献撰写医学专业文章；5. 为临床试验相关部门提供医学培训。
