岗位职责：
1.立项调研与评估：项目相关文献资料收集整理，提出评估意见及报告，临床研究及注册的医学策略等；
2.医学撰写：根据临床研究项目需求进行相关文件的撰写工作；
3.医学监查及医学支持：根据临床试验项目开展进度实施医学监查，并对临床试验开展过程中遇到的问题提供医学支持，PI的沟通等；
4.完成部门相关的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，临床医学、药学、卫生等相关专业；具有职业医师资格证书优先；
2.同类岗位5年及以上工作经验，有血液制品领域工作经验者优先，有海外项目经验，愿意海外出差者优先；
3.熟悉临床试验方案设计，有较强的数据收集及分析能力，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；具备较强的沟通、协调能力，计划能力和分析判断能力，乐观开朗、抗压能力强。