岗位职责：

1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程

2. 负责临床试验的相关准备工作，掌握临床研究流程；

3. 协助研究者招募患者，进行受试者管理；

4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；

5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入；

6. 配合临床监查员（CRA）的例行访视；

7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问；

8. 公司指派的其他工作。

任职资质：

1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；

2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先，优秀毕业生亦可；

3. 英语四级以上；

4. 有亲和力，沟通协调能力强。

5. 较强的独立工作能力及团队合作精神；

6. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

7.工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力