工作内容：
1、负责计划、组织和监督开展国内外临床试验。
2、管理临床试验项目外部供应商合作。
3、跟踪、解决和处理临床试验过程中的问题。
4、负责临床试验财务管理。
5、确保研究遵循ICH/GCP等法律法规。
6、与公司其他职能部门共同合作，推进项目开展。
7、 完成直线经理分配的其他工作。
8、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。
9、必要时能作为团队Leader，统筹部门项目，并给予团队成员指导。
任职资格 ：
1、本科以上学历，生物学、临床医学、中西医结合、药学、护理学等相关专业或经验背景。
2、有实际的医疗器械临床CRA、有植入类产品临床经验优先。
3、能适应出差工作。
4、熟悉医疗器械GCP、海内外临床研究等相关法规。
5、具备较佳的亲和力、良好的沟通力。
6、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。
7、良好的口头和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）。
8、良好的组织和解决问题的能力。
9、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。