工作职责
1.制定并责项目的硬件集成计划。
2.汇报硬件集成方面的风险与问题。
3.主导工程原型的跟踪及可用性保障工作。
4.与相关方合作以支持现场可更换单元(FRU)库存。
5.维护系统的独立可配置变量(ICV),负责产品及现场可更换单元的ICV计算。
6.维护零件跟踪器、产品结构、发布计划，协助识别长交期物料。
7.确保详细的原型材料跟踪以及用于舱体和目标集成的材料可用性，负责法规测试、验证与确认工作。
8.与制造部门合作获取用于验证与确认(V&V)的生产材料。
9.与相关方合作并维护产品的Excel物料清单(BOM),包括BOM结构和零件跟踪器(关键输出、备用情况、图纸和 BOM发布计划、长交期物料识别等)
10.了解并遵守通用电气医疗集团(GEHC)质量手册、质量管理体系、质量管理政策、质量目标以及适用于该岗位的法律法规。
11.在规定期限内完成所有计划内的质量与合规培训。

任职资格
1.硕士学位，或具有5年电气工程、机械工程或密切相关学科工作经验的学士学位。
2.具备2年相关工作经验。
3.拥有硬件设计知识和背景。
4.有医疗器械行业工作经验。
5.熟练使用PPT、Excel和项目管理软件。
6.具备将任务贯彻完成的能力。
7.良好的英语书面及口头表达能力。

优先考虑的资格条件
1.磁共振(MR)相关经验。
2.优秀的口头及书面沟通能力。
3.积极主动、充满活力、注重结果且能同时处理多项任务。
4.具备解决问题的能力以及结果导向意识。