岗位职责：负责设计开发全过程的组织、协调、实施工作；
搜集并归档与产品研发有关的标准；
进行设计和开发的策划、确定设计和开发的输入、输出、评审、验证、确认和适用时的更改，形成相关文件和记录并归档；
英语水平要求较高，要求大学英语六级或专业四级以上；
要求有2年以上相关工作经验，如医疗器械注册文档编写、产品设计开发、技术文件编写等；
需要熟练操作Office办公软件，具备较强的文字编辑能力和沟通协调能力。熟悉医疗器械相关法律法规和体系文件；
具备良好的团队合作精神和独立工作能力，具备科研素质和独立研发新产品的能力。
68教育背景68：知名大学本科及以上学历，具体专业如医学、药学、生物、化学、高分子材料、生物医学工程、医疗器械工程等68。

办公地为北京市房山区良乡金光南街9号