BASE地：北京丰台区/南京江宁区

岗位职责：
1、管理医学写作团队，负责团队执行项目的有效推进;
2、针对具体的商务需求制定竞标幻灯片，参加竞标会议并解答客户关于策略与设计的疑问;
3、参与制定并审阅创新药临床开发策略及临床试验设计要点;
4、参与制订和审阅医学事务的各类临床文件，跟踪及检查项目各阶段的完成情况追踪试验的执行情况，进行项目质量控制;
5、准备常规会议幻灯片，主导常规会议的方案或临床试验结果介绍，并组织与会者讨论，在较复杂问题主要达成一致意见;
6、与申办方或项目组成员进行日常对接并解决一般性及较复杂问题;
7、建立管理及带领医学事务部，完成部门内部的工作安排，向部门内员工提供必要的工作指导，培训和提高其工作能力和专业技能;
8、部门分配的其它任务。

任职资格：
1、医药相关专业硕士及以上学历;
2、熟悉 GCP 和药物临床开发相关法律法规及指导原则要求;
3、至少 5.5年以上的药企或CRO 医学写作工作经验;
4、良好的书写能力、沟通能力及解决问题能力;
5、工作仔细、认真，时间观念强，能结合客户要求及内部常规流程制定项目整体时间计划，并在保证质量的基础上按时或提前完成任务。