岗位职责1. 负责抗肿瘤药物体内评价项目统筹管理和新技术公关,协助BD、科学家或公司其他部门与委托方进行肿瘤药效相关洽谈与沟通。配合销售做好客户服务工作,借助平台优势协助销售开拓客户市场;2. 负责肿瘤药效学评价项目实施,包括试验设计、模型构建、机制研究、数据分析、总结报告撰写等,指导团队成员按照方案开展研究,解决项目执行过程中出现的问题,确保项目准时、保质完成;3. 负责本部门肿瘤项目相关技术、文件、培训体系建设及优化,负责抗肿瘤药理药效评价相关人员技术培养、考核;4. 协助上级领导完成客户项目管理、项目执行过程QA,制定相关SOP并提出团队成员效率提升方案且能有效实施;5. 根据公司需求,完成本行业内热门研究进展调研及报告的撰写;6. 完成上级领导交代的其他工作。任职要求1. 肿瘤学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学相关硕士,体内肿瘤药理药效研究3年以上经验,具有分子和细胞相关试验技术者优先;2. 熟悉大、小鼠基本试验操作技能,能够独立设计、指导、操作试验,撰写总结报告;3. 熟悉动物肿瘤模型的开发和验证,了解相关法律法规;4. 有一定的项目管理经验,较强的分析和解决问题的能力;5. 责任心强、沟通协调能力强及良好的团队协作精神;6. 良好的英文读写能力,能够熟练进行英文文献调研;关于维通利华维通利华致力于让研究者获得高质量的动物模型及创新服务,为此我们已在实验动物领域深耕20余年。如今,维通利华已从单一的动物模型供应商,发展成为涵盖动物模型制备、动物实验、动物检测、人源细胞材料供应、CRADL新药加速实验室等多元化服务平台。目前维通利华已在全国建立多个遵循统一的Charles River Laboratories 先进管理理念的生产和服务设施,分布于北京、上海、浙江、广东、湖北、四川等地区。这些设施严格遵循标准化的生物安全管理体系、IGS遗传管理体系、VAF/SPF健康管理体系,持续为研究者提供高品质的动物模型和相关服务。在Charles River|维通利华,我们竭尽所能、创新不止,因为您的研究和需求正在不断向前迈进。我们与中国研究者携手同行,致力于提高人们的健康水平及生活质量,惠及全世界的每一个人。维通利华是一家多元化且提倡包容性文化的企业, Care、Lead、Own、Collaborate是我们倡导的企业文化!公司鼓励和认同服务期较稳定的员工,定期进行表彰并授予长期服务奖,公司亦鼓励员工晋升,希望给予员工广阔的发展前景和晋升通道,亦希望提供完善的员工福利,具体如下:- 内部应聘机制+相应的职业技能培训- 五险一金+补充医疗保险+意外伤害保险- 12薪+试用期100%发薪+每月底发当月薪资+每年调薪- 健康福利体检- 12天起带薪年假,12天带薪病假,其他假期遵守国家相关规定- 节日福利+丰富多彩的文娱活动如希望了解更多企业信息,请登录公司官方网站。职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、通讯补助、定期体检