工作职责:
岗位职责
1. 熟悉药物靶点，负责构建体外生物活性评价技术平台，涵盖分子生物学、生化及细胞学功能评价体系，用于评估候选药物体外药效、安全性、以及拓展临床适应症及联合用药的实验评价。
2. 基于靶点知识，结合内部实验结果与竞品动态，负责提出并开发新型实验技术平台，推动研究方法革新。
3. 作为项目责人，统筹特定项目体外药效、作用机制、药效动力学及体外安全性评价的全流程工作。负责实验设计、实施、优化、数据处理及审核，凭借专业能力及时攻克实验难题，规范撰写实验记录与研究报告，确保项目研究成果的科学性与完整性。
4. 积极协调项目多部门协作，参与项目关键节点问题的研讨；同时，参与跨项目实验设计、实施、优化及问题解决，快速推动项目进展。
5. 定期汇报实验的工作进展和实验结果，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时分享汇报，
6. 持续追踪抗肿瘤及自免药物前沿动态，探索并应用新技术、新方法于项目研究；主动协作团队成员，承担工作指导与审核任务，依项目需求定制实验方案，提供专业技术支持，助力团队高效达成目标。
7. 高效完成上级交付的其他工作任务，积极响应团队需求，助力项目整体推进。

任职资格:
岗位要求
1. 免疫学、药理学、肿瘤学、生化与分子生物学、细胞生物学、医学和药学等专业硕士及以上学历，具有3年及以上药企研发经验。
2. 熟悉新药研发流程，掌握细胞生物学、免疫学、肿瘤药理学、生物化学等相关实验技术，具备多色流式分析、Western blot、ELISA、qPCR、稳定细胞系构建等实验经验，能熟练使用GraphPad Prism、Flowj、xlFit和SnapGene等专业分析软件。
3. 具有高度的责任心和团队合作精神，能及时、准确记录并分析实验结果，能完成复杂数据的归纳、总结和报告展示、能独立思考解决问题，有良好的沟通协调和组织领导能力。
4. 工作积极、细致、耐心、高效、能够在压力下完成工作。
5. 具有良好的英文文献阅读、翻译、写作等能力，能结合工作中的问题进行分析，提出解决方案。