1.负责起草试验方案，交由SD修订；

2.负责实验数据（包括，但不限于in life部分）统计分析；

3.负责制作总结报告的汇总表和个体数据表；

4.负责试验方案和总结报告的QC；

5.协助SD完成试验资料的归档。

任职资格：

1、 医学、药学、毒理学或相关专业硕士（含）以上学历；

2、 具备医学，药学，动物组织生理学及解剖学，药代学，组织病理学，临床血液生化学分析，数理统计等毒性学研究相关知识；熟悉GLP管理规范优先；

3、 具备良好的沟通能力和协调能力；

4、 身体健康状况良好。