主要职责:生产操作:1.按照质量管理体系和工艺规程执行所有操作活动,起草审核生产洁净区要求的文件。2.制订作业计划,开展生产工作,生产过程中必须严格按工艺要求生产,负责车间洁净区内生产操作,能够独立进行设备操作。严格按照质量管理标准保证产品质量,确保产品按时、保质、保量完成。3.执行洁净室卫生清扫,消毒活动,保持车间现场整洁、定期完成清洁和消毒。4.负责生产区域内设备的日常清洁和维护活动。依据国内外医疗器械质量体系要求协助执行设备或工艺的验证工作。5.及时、准确,规范填写各类生产、质量记录。6.服从上级指挥、独立完成本职工作。7.完成领导交代的其他工作。仓库管理:1.建立、完善仓库管理制度和档案,定期进行审核和改进。2.遵守公司和仓库各项规章制度。负责仓库货物的验收、入库、码放、保管、出库、盘点、对账等工作,配合使用部门出库。3.根据货物不同保管条件分类保管。科学进行库位筹划及合理存放。出库时应按照先进先出,有效期先出原则发货。4.严格验收入库货物,根据货单品种、数量、质量进行计量验收,不合格品应进行标识并按规定进行合理处理。5.及时、准确,规范填写仓库管理相关记录,负责相关单据、报表的整理和归档。6.严格执行8s管理制度,保障仓库内物料和环境的整洁,整齐和卫生。7.完成领导交代的其他工作。 职位要求:一、专业要求:化学,化工等相关专业,电气,电力等相关专业;专科以上;二、经验要求:2年以上设备操作及运维的工作经验(食品、药品、医疗器械等相关行业均可);有库房管理工作经验或医疗行业洁净间内操作员工作经验者优先考虑。刚毕业但实际操作能力优秀者亦可。三、技能要求:1.能够接受加班,倒班,需穿净化车间无尘服工作2.熟悉电脑操作,能熟练操作办公软件; 3.有较强的学习和接受能力,具有较强责任心和团队协作其精神。4.了解医疗器械的相关法律法规、ISO9001/13485及国内医疗器械GMP要求的优先;