岗位职责：
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职资格:
1.医学、中医学、临床药学等相关专业；
2.可以适应区域出差。本岗位长沙地区采取公司办公，其他地区homebase形式；
3.有1年以上CRA工作经验，医学相关专业优先。