岗位职责
1、负责中间体、原料药及制剂样品的分析检测、研究工作，熟悉药物分析项目流程；
2、按照国内外药典及相关指导原则要求制定研究方案，开展实验工作，负责药物质量分析方法建立、方法验证、质量标准制定及稳定性研究；
3、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；
4、配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
5、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
6、领导安排的其他工作。
任职要求
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，专科及以上学历，有参与过药品质量研究经历者优先；
2、熟悉药品开发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
3、会使用常规分析仪器设备（HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等），并能进行日常维护；
4、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。