岗位职责：
1. 协助质量负责人贯彻公司的质量方针、质量目标，维护和改进公司的质量体系
2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；
3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；
4.负责供应商审核；
5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
6.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；
8.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析
9.参与质量管理的其他工作。
岗位要求：
1.具有药学、制药工程及相关专业大专以上学历；
2.在制药企业工作2年以上，熟悉GMP质量管理知识及其相关法规；
3.熟悉办公软件使用技能
4.良好的文字组织和口头表达能力及沟通和团队合作精神；
5.做事原则性强，较强的质量意识，善于思考，做事细心、负责，能吃苦耐劳。