1、负责公司各类文件的管控（含文件发放，回收，作废等）， 并做好记录；
2、负责公司质量管理体系文件的发放、回收、登记、归档与整理；
3、负责质量体系文件的维护、更新和体系运行的检查，及时发现存在问题，并督促纠正和预防；
4、协助公司内、外审核/管理审查等活动；
5、负责协助本部门质量，注册申报资料的整理归档等。
任职资格：
1、1年以上文控、体系等相关工作经验，熟悉医疗器械体系优先，中专毕业及以上学历；
2、性格开朗、脚踏实地、积极上进，学习适应能力较强；
3、良好的沟通协调能力；
4、熟练操作各类办公软件。