岗位职责：
1、负责药物质量研究及稳定性研究相关工作以及产品开发中样品的检测工作。
2、负责新药质量方法的建立和验证，并制定实验方案。
3、负责整理研究工作的申报资料及原始记录，编制相关申报资料。
4、负责相关试验仪器的维护保养。
任职要求：
1、药学、药物分析或分析相关专业，本科及以上学历。
2、熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料编写，有新药研究及药品注册申报经验者优先。
3、有药物分析工作经验，具有液相或气相色谱理论基础及实践经验。
4、有良好的外语基础及文献检索能力，能独立查阅并翻译国内外相关文献。
5、有较强数据分析处理能力及较好的资料撰写能力。