一、任职要求1、教育背景要求本科及以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业。2、工作经验要求1)硕士研究生毕业,具有3-5年有机合成和药学研发工作经验,有项目管理工作经验并成功主导多个仿制药原料药或医药中间体全过程研发项目;2)本科生毕业,具有5-8年有机合成和药学研发工作经验,有项目管理工作经验并成功主导多个仿制药原料药或医药中间体全过程研发项目。3、团队管理要求3年及以上仿制药原料药或医药中间体研发项目管理经验。4、个人能力要求1)思维活跃、沉稳、有责任心,年龄30-45岁;2)理论知识扎实,具有很强的文献检索能力,熟练使用scifinder或reaxys数据库、设计药物合成路线和工艺优化整体方案;3)熟练掌握常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法,有很强的有机波普解析能力和经验;熟悉IR,NMR,UV, HPLC, GC,LC-MS, IR,DSC,TGA,XRPD等;4)熟悉国家质量政策法规、GMP等相关要求;5)了解国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求;6)具有较强的人际沟通能力,很好的团队合作精神,高度的责任感和进取精神。二、职责描述1、负责新研发项目的文献查阅,设计合成路线,撰写项目可行性方案等;2、主导并组织项目团队的药物合成工艺研究(包括小试研究、中试放大以及生产工艺交接),及时解决项目中出现的问题;3、解决现有仿制药原料药或中间体的质量问题、生产异常、三废处理,同时进一步优化工艺,降低成本;4、负责引进项目的工艺复核与工艺优化工作;5、完成新项目的工艺开发和工艺转移工作;6、负责项目组项目管理和人员管理,包括技术培训、工作指导、绩效考核等工作。三、福利待遇:1、社会保险:购买五险一金(养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金);2、后勤保障:提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件(独立阳台、空调、网络、热水器等),免费通勤班车往返长沙市区接送员工上下班;3、享受带薪国家法定节假:春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等;4、享受带薪福利假:年假、婚假、产假、陪产假、病假等;5、提供项目奖金、年终奖金;6、培训学习:不定期组织的内部或外派培训,为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道;7、提供每季度一次内部晋升机会,提供每年一次薪资上调机会;8、其他福利:定期健康体检及其他各项福利齐全(团队季度活动、生日会活动、节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等)。