岗位职责：
1、负责对各车间各工序产品、原辅料、纯化水的样品送检，根据车间需求反馈送检样品信息至QC。 2、负责相关车间的辅助记录和批记录的审核工作。
3、负责现场QA室所有文件管理。
4、负责物料合格证的核对和粘贴。
5、完成部门交办的其他工作。
任职要求：
1. 大专以上学历，药学、化学相关专业。
2. 熟悉文件审核、现场监督、记录审核、验证、偏差、变更、CAPA、GMP的流程及内容。
3. 有药企生产或质量相关工作经验优先。