岗位职责：
1、组织 BU GMP 文件的起草、修订、签批；
2、审核各部门提交文件的格式、内容；
3、复印、下发、收回、销毁已签发批准的 GMP 文件，并及时分类归档
GMP 文件原件；
4、检查各部门、各岗位执行的 GMP 文件为现行版，避免旧版文件存在
岗位现场，及时更新文件目录及各部门文件目录；
5、定期备份 GMP 文件；
6、复制、下发批生产、包装记录、辅助记录。

任职要求：
1、全日制本科学历，1-3年药企、化工行业相关经验；
2、性格踏实、做事严谨、执行力强、沟通能力强。