工作职责:
1、学习并执行临床试验相关SOP；
2、负责药品临床试验伦理资料的准备、中心监查、关闭中心的工作
3、负责完成药品临床试验申办方文件夹、研究者文件等资料的整理和归档
4、负责完成药品临床试验相关资料的整理和归档
5、学习临床试验相关法规和技术指导原则
任职资格:

本科及以上人员，临床医学、药学相关专业，有2年以上药品临床试验监查的工作经验。有大临床和仿制药BE临床监查经验优先