1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
4.管理所负责研究中心试验物品，包括试验器械、试验文件及试验相关设备
岗位要求：
1、专科及以上学历，医学、药学、护理学或相关专业;
2、具有良好的语言表达及协调能力;
3、可接受应届生
上班地点