一、岗位职责
1.负责生产过程的质量监控工作，确保生产各个过程符合各类文件、规程以及法规要求；
2.根据风险评估结果，实施日常、定期或其他条件下的洁净区环境监测 ；
3.负责生产质量日报表、批档案完成情况的审核确认工作，督促、协助、指导生产部门及时解决生产中出现的质量问题:
4.负责产品放行前的批记录审核，确保批记录完整性、准确性；
5.负责成品批档案的管理，严格执行批档案借阅制度，确保批档案完整性；
6.评估退货产品质量，审核退货产品重新包装过程并完成放行流程。
二、任职条件
1.要求本科以上学历，制药工程、药学相关专业毕业；
2.具备1-2 年以上制药、化工、生物类企业相关工作经验；
3.熟悉 GMP 生产管理知识，了解生产设备基本原理，具备优秀的学习能力、沟通能力、组织协调能力、分析判断能力。
三、福利待遇：
薪资5-7k，五险一金，员工餐、公寓宿舍、免费班车，各类福利待遇。