工作内容：
负责协调和监督公司的临床试验，确保试验符合伦理和法规标准，并维护公司的声誉。
主要职责：
- 负责协调临床试验，确保试验符合伦理和法规标准；
- 建立和维护试验者的信息
- 协调研究团队的工作，包括试验的设计、招募、试验药物的管理、现场监察等；
- 监督和审核试验现场
- 参与制定公司的试验政策和程序，并确保其实施；
- 协助培训和提供技术支持，以确保公司的临床试验符合伦理和法规标准。
职位要求：
- 大学专科学历或以上学历，临床医学、护理或相关领域；
- 良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与研究机构和医生进行沟通；
- 良好的记录和撰写能力，能够撰写清晰、详细的试验报告；
- 有CRC或类似机构的背景者优先考虑；
- 能够熟练使用常用的办公软件和系统，如Word、Excel和数据库等；