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合规专员—长沙
6千-1万·13薪
人 · 本科 · 3-5年工作经验 · 性别不限2024/08/23发布
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公司信息
扬子江药业集团有限公司

民营/10000人以上

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职位描述
岗位职责:
1、负责区域科研项目/学术活动、立项、签约、交付合规审查;
2、审查科研项目/学术活动是否符合相关法律法规、行业规范,识别可能存在的合规风险和问题,审核科研项目/学术活动的策划、实施、验收是否符合公司合规政策和流程,包括但不限于核对科研项目/学术活动费用使用科目是否正确,审核所在区域科研项目/学术活动是否在限额内,审核科研项目/学术活动立项申请材料、费用报销申请材料是否符合合规要求,审核区域项目签约合规性根据合同签约维度进行客观评分等;
3、跟踪及监管区域科研项目/学术项目/活动执行进度及相关数据,评估识别项目风险并定期上报给集团合规,对区域学术活动进行不定期飞检/稽查并撰写报告;
4、协助进行科研项目/学术活动验收评价及审计;
5、传达最新的合规思想,组织/协助进行区域的合规内容培训和日常合规答疑,落实合规制度相关要求;
6、参与违规问题的调查和处理,包括对违规行为的识别、报告和整改;
7、关注并整合指定区域内的医药行业合规新闻,收集整理行业政策、监管动态,并定期出具相关报告。
岗位要求:
1、本科及以上学历,专业不限
2、有医药行业数字营销/制定市场策略/项目执行或医药行业合规审计工作等经验;
3、能接受1-2周/月的出差频率;
4、对风险具有敏感度,擅于在日常工作中发现问题、分析问题,并提出解决问题的方案;
5、熟练掌握PPT/WORD/EXCEL/VISIO等办公软件,需要有风险敏锐度、团队合作、高效执行能力,需要有较强的沟通协调能力、应变能力、学习能力。

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