工作职责：
1.现场管理：负责研究中心现场的临床试验助理性事务，有效控制研究中心现场秩序及试验质量；
2.研究项目沟通：同省区KOL沟通研究意向，反馈省区IIT研究的科学性和可行性，及时汇报方案设计沟通思路；
3.研究项目支持：协助中心调研，递交立项伦理资料，，从方案讨论到项目结题发表，全程赋予临床研究支持；
4.医学咨询上报：根据外部KOL的需求，持续了解和获取他们关于治疗方案的洞见和/或意见，定期内部分享；
5.专家网络维护：向HCPs传达产品已有的临床研究成果，发挥科学影响力，支持区域KOL的搭建和维护；
6.会议支持与培训：临床研究数据讨论会、案例研讨会等临床研究会议的会务工作及会议记录，对参与研究者的产品培训与操作SOP培训及记录。
岗位要求：
1.本科或以上学历， 临床/医药相关专业；
2.有医药行业相关工作经验 1 年以上优先；
3.能力要求：医学洞察力、沟通影响力、利益相关者和客户缔结能力、商业思维和学术转化力；
4.知识要求：清晰了解诊疗路径；及时跟进领域新进展；掌握全面的产品知识；基本的医学科研能力（上市后临床研究的初步设计）。