岗位职责
1、负责药物研发的质量研究工作，包括药品的质量方法建立和验证，稳定性研究等分析工
作。
2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。
3、负责实验数据分析和整合工作，定期对项目组内人员记录进行复核。
4、推进项目开发进度，解决药物方法开发遇到的难题，给出合理解决方案。
5、定期维护、保养实验仪器，并负责相关使用登记及记录，确保仪器的正常运行。
6、负责实验室的日常管理，保证实验物品的规范摆放和实验室环境的整洁、卫生。
7、按要求参与实验室质量管理工作，确保符合实验室质量管理规范。
8、具备独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作能力;
9、项目开展需要的其他工作。

岗位要求
1、药学、化学、分析化学、生物技术等相关专业硕士及以上学历;
2、3年以上药物分析工作经验，有相应带团队的经验，有药企质量管理经验者优先考虑。
3、熟悉药品相关法规、指导原则、指南等法规要求。
4、做事严谨细心，踏实，积极主动，具备良好的团队合作能力和沟通能力。
5、具有良好的实验记录和文档阅读管理能力，能够适应实验室工作环境，并具备良好的安全意识。