工作职责:
1、协助项目调研、咨询等医学支持；
2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。
任职资格:
1、临床医学、药学、药物分析、药理学、生物、化学相关专业，硕士及以上学历；
2、具有较强的文献调研和撰写能力，出色的口头表达能力；
3、有临床研究经验者优先。