工作职责:
岗位职责
1、协助新药研发中的机制解读及相关实验设计
2、协助临床前药理/毒理等相关研究的试验设计、实验报告审核
3、协助撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；
4、负责新药项目统筹，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结

任职资格:
任职要求
1、药理相关专业，硕士及以上学历；
2、具备良好的专业知识（分子生物/药理/机理/毒理/药代）；
3、有新药筛选经验者优选；
4、熟悉新药药理学研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告；
5、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
6、良好的英语读写能力，熟练查阅相关文献，撰写相关报告；
7、有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性好，责任心强，善于沟通协调。