岗位职责：
1.根据制剂项目研究方案的安排，完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺等研究工作 。
2.开展制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作。
3.根据质量体系要求，撰写制剂项目技术资料、实验过程、原始数据记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的真实性、准确性、一致性负责 。
4.协助组长，查阅相关文献资料，制定制剂研究方案 。
5.管理相关试验设备、仪器的日常清洗和维护工作 。
6.整理实验相关记录并及时归档

任职要求：
1.药物制剂、药学、制药工程及相关专业硕士及以上学历，博士优先考虑。
2.熟悉药品研发流程和相关技术指导原则；
3.长效注射剂-原位凝胶或纳米晶方向项目经验2-5年或以上，具备小试至中试全流程经验，具备基本独立承担项目能力，需要一线做试验;
4.具备一定的资料检索及数据分析、处理能力。
5.通过英语6级，有一定专业英语读、译能力；
6.诚实可靠、责任心强、细致严谨、具有团队协作精神
7.头脑灵活，上进好学。