一、任职要求：
1、药学/制药相关专业，专科及以上学历；
2、5年以上制药企业生产和质量管理工作经验，2年以上质量验证管理工作经验；
3、熟悉各项验证（公用系统、设备、工艺、清洁等）及风险评估；
4、熟练掌握GMP验证管理相关法律法规；
5、工作认真负责、积极主动，沟通能力强，良好的团队协作精神；
6、上班地点：长沙市望城区铜官工业园黄龙路368号。

二、岗位职责：
1、负责完善验证体系文件；
2、负责公司验证总计划的起草；
3、负责组织设备验证（含公用系统）、工艺验证、清洁验证的风险评估；
4、负责验证方案、报告的审核；
5、协助组织各部门验证工作的具体实施；
6、负责与验证相关的日常管理工作；
7、完成领导交代的其他任务。

三、福利待遇：
1、社会保险：购买五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）；
2、后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台、空调、网络、热水器等）；
3、享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等；
4、享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等；
5、提供年终奖金；
6、培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道；
7、提供每季度一次内部晋升机会，提供每年一次薪资上调机会；
8、其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（团队季度活动、生日会活动、节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。