1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

任职要求：
1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2. 四年以上CRA工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 具有良好的英文读写及口语能力；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应经常出差。