【岗位职责】
1、能熟练按照GMP规范及工艺要求完成生产配液、细胞制备、纯化、冻干等相关工作，熟练生产关键过程相关生产环境、设备的使用及日常维护；
2、负责生产关键过程中的数据监控以及异常情况的处理，并能在岗期间相关生产记录的填写和复核工作；
3、参与生产关键过程相关质量体系文件的起草和修订，参与与相关的验证工作及工艺改进。
【任职条件】
1、中专(含中专)以上学历，生物技术、微生物、药学、制药工程或相关专业；
2.、具有GMP药品生产质量体系考核经历，有药品生产管理经验者优先；
3、具备高度责任感、执行能力、工作认真负责、具备良好的团队协作精神，积极完成交付的其他工作任务。
【福利待遇】
1、双休，每周5天八小时工作制；
2、提供富有市场竞争力优势的薪酬，薪资具体面议；
3、公司依照国家规定为员工购买社会保险、住房公积金；
4、有薪假期（国家法定节假日、年休假、婚假、生育假等有薪假期）；
5、定期组织专业培训。
