1、参与制剂课题组的立项并开展相关文献调研、处方工艺设计及研究工作;2、参与或负责小试研究,协助实施中试生产转化和工艺交接或动态生产的工作;3、及时完成小试研究过程中的原始记录、设备记录和辅料记录等文件工作;4、撰写制剂部分的注册申报资料;5、负责实验室设备、辅料的日常管理工作;6、完成上级安排的其他任务;任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、具有一定的沟通协调和团队合作能力;3、如不是应届生需要1年及以上药品研发工作经验;4、有分析检验经验的优先;