岗位要求
1. 具有本科及以上学历，机械设计、材料学或生物医学工程、英语及相关专业；
2. 熟悉医疗器械法规体系优先；
3. 优良的英语读写能力；
4. 较强的自学能力和抗压能力，能够主动学习岗位要求的需要知识和技能；
5. 熟悉欧盟医疗器械法规者优先；
6. 熟悉医疗器械临床评价流程者优先；
7. 无工作年限要求。
岗位职责
1. 根据公司的承接项目，负责或参与相关的临床评估报告起草；
2. 根据工作任务，制定工作目标和计划；
3. 解决临床评估报告的报批和应审，并持续改进工作；
5. 完成上级交予的其他任务。