1.全责全面质量管理工作，负责药品生产全过程的质量管理和检验，适时向公司领导提出保证产品质量的意见和改进建议。
2.监督本公司的产品是在符合GMP条件下生产的。对公司药品GMP各相关条款的执行进行全面监督。
3.对本公司生产和产品质量实施监督。
4.负责监督有关生产指令和包装指令、文件的运行、编制和实施审核工作。
5.对检验结果进行复审批准。
6.上报药品监督管理部门有关质量监督的书面材料，审核技术部门提供包装材料，记录内容标准等书面材料。