岗位职责：
1. 负责小分子创新药从PCC前到上市的制剂开发及生产；
2. 负责中美双报申报资料的撰写；
3. 根据分子特性，负责创新药临床剂型的开发；
4. 结合临床需求，负责项目临床期间制剂的改良及工艺的优化；
5. 负责解决生产中处方工艺的优化，出现问题的解决，及临床期间的补充申请

任职要求：
1、 制剂相关专业本科、硕士、博士；
2、 本科6年以上、硕士4年以上工作经验，博士需2年以上工作经验；
3、 能够独立负责制剂开发从小试处方工艺设计开发到生产的全过程；
4、 擅长解决制剂生产过程中的处方工艺问题；
5、 负责过创新药制剂研发、生产及申报相应工作优先；
6、 具有缓释制剂、难溶性药物的制剂开发经验优先；
7、 英文良好，有中美双报经验者优先；
8、 有大型CRO/CDMO或国内国际top制药企业经验者优先。