1、监督项目组各医疗器械新产品结构设计，输出相应文件，并对产品材料设备进行选择；
2、监督项目组各产品样品的研制、工艺的验证及工艺流程的设计；
3、监督项目组整理各新产品的研发文档及产品设计开发资料；
4、配合对外及生产过程技术问题处理；
5、负责产品转产前的培训。
6、配合质量部新产品注册/认证技术资料的编写。
要求：5年或以上医疗器械相关工作经验，
3年以上技术研发部中高层管理工作经验
有类似培训：GMP培训；ISO9001/ISO13485培训；YY/T 0316风险管理等相关培训
专业：机械设计制造、化工、高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关专业