此工作岗位地址为史赛克子公司，常州创生
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工作内容：
1、协助研发新产品图纸工艺评审；
2、不合格品评审 -
处置不合格品意见；
参与内、外审活动以及对审核整改项进行实施整改；
编制新增体系文件并使其受控。
3、处理研发ECR和发起工程ECR
ECR的进行审批或发起
确定工艺更改完成时间。
编制及校对并下发工艺文件。
编制及校对并下发更改通知单。
提交工艺更改验证。
协助质管部处理因ECR变更而造成的库存品及在制品返工。
4、产品A3试制
完成新产品小批量试制A3在生产设备上 ； 对试制批次产品过程跟踪，确保工序能力及工艺稳定性；
完善工艺文件包括工艺文件，工装，刀具，工时，程序
更新新产品工艺技术文件及使其受控
5、生产工时定额编制及维护；
确定产品的工时，工艺调整确认工时的变动
运用精益知识，优化产品的制造周期
制定生产物料流转及layout
核算设备的capacity
审核线长提交工时的变动申请。
6、新技术引进
1. 自动化的引进
2. 新设备及工艺方法的引进
3. 制造相关新软件的引进
任职资格：
1. 大专及以上学历，机械等相关专业
2. 3年以上机加工工艺相关工作经验，拥有骨科新产品开发工艺经验优先。
3. 熟悉各类机加工设备，包括各类铣加工，车加工，磨削加工等。